一、靶向疗法药物行业概述
靶向疗法药物，简称靶向药，靶向疗法药物是一类能够精准地作用于肿瘤细胞或其他病变细胞中特定分子靶点的药物，通常用于治疗癌症。靶向疗法干扰细胞信号通路，从而阻止癌症的扩散和生长，该机制可以最大限度地减少对非癌细胞的伤害，而这正是传统化疗的一大痛点。当前，靶向疗法可大致分为小分子靶向疗法及抗体靶向疗法。
二、中国靶向疗法药物行业发展背景
近年，随着我国人口老龄化的加剧和生活方式的改变，癌症的发病率逐年上升，而癌症作为一种严重的疾病，对人们的生命健康构成了巨大威胁，因此，对抗癌药物的需求也随之增加。靶向药物凭借其精准性和较低的副作用，逐渐成为治疗癌症的重要选择。2023年，中国肿瘤药物市场规模约为2416亿元。
三、全球靶向疗法药物行业现状
整体上，癌症发病率的上升、个性化医疗需求的增加以及生物技术和分子生物学的进步等因素共同推动了全球靶向疗法药物市场的增长，2023年全球靶向疗法药物市场规模大约增至1388亿美元；其中，小分子靶向药物和基于抗体靶向药物的市场占比分别为52%、48%。
相关报告：华经产业研究院发布的《2025-2031年中国靶向疗法药物行业市场调查研究及发展趋势预测报告》
四、中国靶向疗法药物行业现状
得益于新药审批加速、医保支付范围扩大、患者对高质量医疗需求的提升以及靶向治疗理念的普及，中国靶向药物市场规模持续增长。2023年中国靶向疗法药物市场规模约为1023亿元；其中，小分子靶向药物和基于抗体靶向药物的市场占比分别为58%、42%。
五、中国靶向疗法药物行业重点企业
贝达药业股份有限公司成立于2003年，是以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、市场销售于一体的高新制药企业。贝达药业自主研发了中国第一个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳®），2011年6月获批上市。赛美纳®是贝达药业第四个获批上市药品，并再次证明了贝达在靶向药研发上的实力。2023年6月，贝达药业拥有完全自主知识产权的创新药——伏罗尼布片（商品名：伏美纳®）获批上市，成为中国第一个用于治疗肾细胞癌的国产1类靶向新药。2024年12月，盐酸恩沙替尼美国申报上市获FDA批准，成为第一个由中国公司主导在全球上市的小分子肺癌靶向创新药。2024年上半年，贝达药业营业总收入为15.01亿元。
六、中国靶向疗法药物行业发展趋势
未来，技术创新将是推动靶向疗法药物行业发展的关键因素，伴随着高通量测序、蛋白质组学、代谢组学等技术的飞速发展，科研人员将更深入地了解疾病的分子机制和靶点特征，为靶向药物的研发提供了有力支持。就小分子靶向疗法而言，近期研发趋势集中在提高靶点特异性，同时降低脱靶毒性；PROTAC等新技术的、应用能够针对“不可成药性”提供解决方案。就抗体靶向疗法而言，越来越多的ADC在治疗各种癌症中显示出良好的疗效；双特异性╱多特异性T细胞接合器亦已被开发用于治疗血液恶性肿瘤。
华经产业研究院对中国靶向疗法药物行业发展现状、市场供需情况等进行了详细分析，对行业上下游产业链、企业竞争格局等进行了深入剖析，最大限度地降低企业投资风险与经营成本，提高企业竞争力；并运用多种数据分析技术，对行业发展趋势进行预测，以便企业能及时抢占市场先机；更多详细内容，请关注华经产业研究院出版的《2025-2031年中国靶向疗法药物行业市场调查研究及发展趋势预测报告》。
